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=2]据说:氨基柱水相超过30%,会造成键合相流失,
所以......[/size],[size=2]氨丙基直接与硅胶结合,氨基的强碱性会使基质硅胶溶出,在含水率高的流动相中,色谱柱寿命比较短。[/size],[size=2
2015年04月21日发布人:PINK
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请教各位大神,我现在正在做一个用氨基己酸连接上环氧基的反应,可是怎么都做不出来,急死了。我用的是2M的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液,温度60度,时间12h。求有做过此类反应的大神指教啊。,用氨基开环氧吗?这个酸碱催化都可以反应啊!,上面既有氨基
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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标品啊 ,同样的条件下进一针标品看看,在相同的Tr时是否出峰,还有就是你的杂质如果是已知的话,可以通过检查杂质的含量来确定是否含有你所需要的A物质!仅供参考,最好有对照品,那样同等条件下,很容易看出来,如果没有对照品,你可以用纯原料内标
2010年08月15日发布人:wubo850611
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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。。
产物容易交联。。,我做过一个,生产长链醚类,不用催化剂的,但是要升温的,不知道你是什么东西,不好说的具体!!!,一般三元环的话,酸碱调价下都可以和羟基反应开环,大环五、六元环就比较困难,可以啊,环氧基团很活泼,羟基、羧基、氨基
2014年02月08日发布人:adg
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学