-
溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含葛根素0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量
-
产品时注意使用干燥的器具。 溶液配制: 标准品和溶剂在配制过程中产生放热或吸热现象时进行定容,未等标准溶液冷却到室温,会引起溶液体积偏差,使所配溶液浓度出现误差。 配制标准溶液时,容量瓶能否溶解固体物质? 不能。固体标准品应先称量在合适的烧杯中进行溶解,再通过玻璃棒引流至容量瓶中。
-
22
高效液相色谱测定法
700
以上是参照药检所的检验收费标准拟定,具体根据中药饮片法定标准项目进行检测收费。
-
氨基糖苷类抗生素是链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然抗生素为原料半合成制取的一类水溶性较强、性质较稳定的碱性抗生素。目前,兽医临床上常用的氨基糖苷类抗生素有链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、庆大-小诺霉素、阿米卡星、奈替米星、大观
-
危化品库标准与存储 一、标准《化学危险物品安全管理条例实施细则》《化学危险物品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》《仓库防火安全管理规则》《建筑设计防火规范》《危险化学品管理办法》注:《危险化学品安全管理条例》第二十二条要求,危险
-
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。溶液的颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用溶剂稀释制成每1ml中约含葛根素0.5mg的溶液
-
单位根据药品临床前的研究结果制定一个临时性的质量标准,该标准一旦获得国家食品品监督管理局的批准,即为临床研究用药品质量标准。临床研究用药品质量标准仅在临床试验期间有效,并且仅供研制单位与临床试验单位使用。3.试行药品质量标准新药经临床试验或使用
-
计算,结果为13756 (TP>5000) ,以上结果满足药典规定系统适用性要求。图4 右旋糖苷校正曲线表1 右旋糖苷70分子量计算结果采用右旋糖苷标准品作右旋糖苷校正曲线(图4),对图1右旋糖酐70样品进行分子量计算,样品分子量计算结果为
-
吸收检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。溶液的颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用溶剂稀释制成每1ml中约含葛根素0.5mg的溶液
-
) (2018年有过修订) ; 《危险化学品重大危险源辨识》 (GB 18218-2018); 《危险废物贮存污染控制标准》 (GB 18597-2001) (近年将更新) ; 《工业建筑防腐蚀设计规范》(GB 50046-2018