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最近做的一个项目,检查有关物质用的是自身对照法,样品主峰为800万左右,1%对照的峰面积却是17万上下,反复多次都这样,稀释对照的溶剂跟样品配制的溶剂是一样的,液相也换过几台,⊙﹏⊙b汗,这样正常吗?以前没有遇到过....
还请大侠们
2009年11月09日发布人:考研吧
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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关于细胞流式的同型对照的问题?
在做foxp3流式,看到说明书上说到同型对照,
1. Add 100 µl of prepared cells (1x106
2012年05月21日发布人:leifengta
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用乙醇提取药材后,需要进行脱脂处理。除了石油醚脱脂外请问还有什么方法?
石油醚脱脂在不加热的情况下应该如何操作?
谢谢!,就是萃取一下就可以了,氯仿萃取也可以的,但是损失大点,需要把乙醇蒸干,然后有水溶解后,再用石油醚萃取吗?用多大的
2011年11月29日发布人:qushaosol
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实验室没有冷冻干燥,借用其他实验室的仪器又不太方便,但是样品又急用做下一步试验,我突发奇想,能不能将我的样品(中药材水提物,含糖量较高,已经在40度烘箱里干燥一天)转移到研钵里,然后直接用液氮进行干燥呢?并且可以迅速磨成粉末。
纯属
2011年03月04日发布人:suosuosky
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[size=14px]这本书论坛以前有过,可是都已经不能下载了,在其他论坛也是这样,好不容易找到了一个!
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/%E7%8E%B0%E4%BB%A3
2013年06月09日发布人:chongwenmen
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[size=3] 现以丹参药材为类,丹参药材中含有一类极性较弱的丹参酮类成分:隐丹参酮、丹参酮IIA、二氢丹参酮I、丹参酮I、二氢丹参酮等成分,以此为有效成分,进行提取,用液相进行分离,或用对照品,或用质谱等手段确定其峰
2010年03月19日发布人:ross_racheal
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]关于中药浸膏的含量测定
我目前作的中药浸膏很粘稠,需要作含量测定,含量测定用的是乙醇,而该浸膏是溶于水的,比较难溶于乙醇(但测定的成分溶于乙醇),请问怎么把浸膏弄到容量瓶
2011年11月14日发布人:101010
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在通常的实验室对中药材提取并进行分析时,常因为杂质的影响而使分析受到一定的影响,水醇法为一种常用的方法,但我在实验中发现透析法比起有更多的优点。它不使用乙醇,透析后稳定性提高、杂质的含量减少、澄明度较水醇法好。常用的透析膜有:动物的膀胱
2016年04月11日发布人:跳跳哈里
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd