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请问药典中的灵敏度的设置如何进行?需要达到什么要求?,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-1-17 20:18 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年01月18日发布人:dsh080808
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我最近养细胞,需要在换液之前用PBS洗一下,想请问PBS应该如何消毒灭菌?
是用一次性过滤器过滤?
还是放在高压锅里,高温高压?如果高温高压,应该怎么做?
希望高手给指点一下!谢谢![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:cocacola
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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凡例中讲到,试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,其精密度可根据数值的有效数位来确定,比如称0.1g,指称取重量范围为:0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g;2.0g,指范围为1.95g~2.05g;如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g.
2010年04月21日发布人:apple26
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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来自论坛转载
从事白介素-2的生产,3年来也算运气好,对于从发酵到冻干也算全线参与,尤其精通纯化,对于其质量实在不敢恭维,更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测,此2
2015年09月08日发布人:yhz1973