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鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸氢化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研磨,加无水
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制成每1ml中约含脱苏氨醇8奥曲肽10g和醋酸奥曲肽0.1mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四甲基氢氧化铵溶液(取10%四甲基氢氧化铵溶液20ml,加水880ml,用10%磷酸溶液调节pH值至5.4)-乙腈(900
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有以下两种方法配制:1、直接称取10gTCA,溶解至100ml水中即可。2、在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解,即成100%三氯乙酸(TCA),再稀释到溶液体积的十倍即可。扩展资料:三氯乙酸的主要用途用于有机合成和制医药、化学试剂、杀虫剂。三氯乙酸在羊毛
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省时。由于醋酸纤维素薄膜亲水性较滤纸小,薄膜中所容纳的缓冲液也较少,电渗作用小,电泳时大部分电流是由样品传导的,所以分离速度快,电泳时间短,一般电泳45—60min即可,加上染色,脱色,整个电泳完成仅需90min左右。(3)灵敏度高,样品
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工具包括以下内容:1) 配制磷酸盐缓冲液由一定量的Na2HPO4和NaH2PO4混合而得。2) 配制柠檬酸(盐)缓冲液 由Citric Acid(柠檬酸)和Trisodium Citrate(柠檬酸钠)混合而得。3) 配制醋酸溶液在水中加入一定体积的
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原 理以醋酸纤维薄膜为支撑物,浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上,电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多余染料。操 作1.准备与点样(1)将薄膜切成2.5×8cm的小片。在薄膜无光泽面(正面)的一端约
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检查(中国药典20015年版二部附录Ⅷ J ),应符合规定(0.0002%)。4 铁盐取炽灼残渣项下遗留的残渣,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸气除尽,放冷,加盐酸2ml,水浴上蒸干后,加水溶解使成25ml,加稀盐酸4ml与过硫酸铵
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乙酸,也叫醋酸,化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性液体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中弱酸性且腐蚀性强,对金属有强烈腐蚀性,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲地孕酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并
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原理以醋酸纤维薄膜为支撑物,浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上,电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多余染料。操作1. 准备与点样(1)将薄膜切成2.5×8 cm 的小片。在薄膜无光泽面(正面)的一端约