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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809
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,不会有问题的
0.02的EDTA标定,一般缓冲液浓度不应低于1mol/L,加量不应少与15mL,有99.9%的含量就可以用,一般买来都要在800℃灼烧到恒重
其实你也可以直接买EDTA的标样,应该影响不大,还有那个基准物质有卖的,买的时候就说是基准就行了,一般都是优级纯的,,你可以参考下EGTA的标定 国标上的 直接买来的标准溶液
2013年08月25日发布人:mr.henry
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]如何提高苯磺酸氨氯地平片的溶出度?
有一品种为苯磺酸氨氯地平片,加入的辅料为:微晶纤维素124.0g:磷酸氢钙63.0g:羧甲基淀粉钠4.0g:硬脂酸镁
2011年10月26日发布人:TNT
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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我们需要测试液体硅橡胶的各项力学性能(拉伸强度,断裂伸长率、剪切强度、粘结强度等),热学性能(热传导率,热膨胀系数等),电学性能(体积电阻率等)。
最好是能出检测报告。
希望各位帮忙介绍一些可以测试的地方,小弟不胜感激!
这些东西也
2016年04月17日发布人:蓝色雨梦
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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组四极杆组成,其中第一、第三组四极杆用于质量过滤,第二组四极杆则用于碰撞(这组四极杆也有用六极杆、八极杆的)。符合此定义的三重四级杆ICP-MS目前只有安捷伦的8800系列,其价格可以买两台7900了。
PE的Nexion300 350系列虽然也有三组四极杆,但它的第一级四极杆的作用是离
2015年06月08日发布人:jiushi