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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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请问药典中的灵敏度的设置如何进行?需要达到什么要求?,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-1-17 20:18 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年01月18日发布人:dsh080808
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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凡例中讲到,试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,其精密度可根据数值的有效数位来确定,比如称0.1g,指称取重量范围为:0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g;2.0g,指范围为1.95g~2.05g;如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g.
2010年04月21日发布人:apple26
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel