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有多大?标线范围是不是合适?,信息在详细一点,就是,楼主把信息都发上来看看,今天做了加标,发现加标不合格,曲线看来很不好,我操作的步骤是这样的。
1,标准溶液用的是环保部的标液,用1%硝酸溶液稀释,稀释两次,最后得到10mg/l的使用
2015年03月20日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]我先说几个,抛啥引啥。
1.硬件,化验室的微生物检测部分需要改造或使用隔离器吗?
2.软件,一开始执行,和药典相关文件得换版本,几百个文件啊,有文件管理员忙的了,
3.中药材饮片用HPLC等仪器
2015年02月25日发布人:BOSS2011
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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铬黑T指示剂的稳定性如何?
配置一年的铬黑T指示剂,能否继续使用?,最好不要再用
纵使有些指示剂说的保存时间在规定时间范围内
可是一旦你的实验室条件达不到的话也会失效的
建议不要再用 重新配置,瓶装的固体试剂是能用的,学校里
2010年11月07日发布人:utek
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根据药典做药材的含量测定,但是药典上没有写液相的时间,这要怎么确定呢?一般要跑多长时间呢?谢谢……,更正一下,含量一般主峰出来了就可以了。有关物质才是2倍主峰保留时间。,主峰保留时间的 双倍,楼上正解。约主峰保留时间的两倍,主峰时间双倍
2011年04月02日发布人:李娟娟
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,你说的是重金属比色法?,食品和药品因为基质不同在样品前处理上会稍微有些差别,仪器测量上差别会比较小。制药中《药典》对中一些药材和中药注射液规定检测砷铅汞镉铜五个元素,标准方法时AA或者ICP-MS;重金属总量检测用目视比色法测总量。有部分化药和生物制剂需要
2015年05月27日发布人:ass
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?uid-14677-action-viewspace-itemid-54724]2010年药典高效液相色谱法.pdf[/url][/color][/size]
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2010年03月28日发布人:zxlyid
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比较简单且不易污染。
第二,我做的是几个浓度梯度重金属离子的干预,不知道各位有无做过相类似的试验,重金属的浓度在换液时会改变,不知大家如何处理。
第三,指标是cck-8一种表示细胞增值的指标,在酶标仪上测,不知道测之前要不要换液,以消除
2012年11月10日发布人:3648755