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[size=2][color=Black][b][求助]2010版药典关于稳定性指导原则这一条有意义吗?
看附件,当进行影响因素试验时,如果在60℃含量不合格,要进行40℃的试验,意义何在?
我觉得,药典编写者没有深刻体会
2011年11月12日发布人:langlang
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上用载玻片盖一下,就不会污染镜头了。不过测得效果要差那么一点
2016年05月02日发布人:妮子@
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[size=2]哪位大哥大姐做过菌种传代呀??可不可以教教我!急!!![/size],[size=2]具体操作网上有详细的说明。
需要注意的是,你的冻干管,根据15版药典,应该购自CMCC,传代之后,保藏菌株,一定要搞清楚菌株的传代次数
2016年02月16日发布人:龙小好汉
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Navy][讨论帖]针对药典色谱柱使用方面的问题,谈谈个人体会
最近发现很多在用药典的方法的时候出现色谱条件无法重现的问题,针对这样的问题,个人觉得主要还是问题在色谱
2011年11月22日发布人:dhpbj
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135