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ICP-MS用的标准溶液,大家都是用什么方法来配的?用稀释仪够准确么?,我们都是用储备液直接稀释的。,稀释仪配制标准工作溶液没听说过。
一般是单标或者混标然后根据所需浓度阶梯稀释,使用适当的移液器会更好。,我们就是要用稀释仪来稀释单标
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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【讨论】ICP-MS用的标准溶液,大家都是用什么方法来配的?,我们都是用储备液直接稀释的。,我们都是用储备液直接稀释的。,我们就是要用稀释仪来稀释单标或者混标,就是不知道准确度怎样?,我们就是要用稀释仪来稀释单标或者混标,就是不知道准确度
2015年04月04日发布人:jiankufanhan
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗?如果用一般蒸馏水会有什么影响?,不是含CO2的水,水中的CO2是很少的,是指氢氧化钠中不要含碳酸钠。,没错,有CO2的水会与氢氧化钠生成碳酸钠
会直接影响到溶液的实际浓度,碳酸钠的来源主要
2011年05月02日发布人:luffygonww
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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一值用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2019年05月19日发布人:teddy
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ICP标准溶液怎么分组配制,可以具体点吗?,根据元素能稳定存在的介质来划分组。,你最终是混在一起吗?还是不是作为一套工作曲线吗?,最简单的方法,参照购置的液体标准溶液。,分别测那测那些元素?,这个问题问的太模糊,能具体点吗?要配来做什么使用?用什么配,购买的标准溶液,还是固体试剂?配制多大浓度?,根据标液上面的介质来区分
2016年04月16日发布人:铃儿响叮当
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月11日发布人:ass
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如题:标准溶液从冰箱里取出来是不直接可以配制!谢谢啦!,回温后使用,否则影响测定 结果,放置到室温才可以配制,最好是到室温在陪~尤其是称重的时候,确实如此,冰箱出来的温度才4度,溶液很粘稠,应该要放到室温才可以用.,不能这样做吧~液体在
2010年04月09日发布人:花火
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高氯酸后,上机发现空白值有时候会漂到0.02以上。有时甚至大于0.05。
是在消解的过程中应该注意什么呢?怎么控制那些因素的影响呢?,放塑料瓶应该没问题的,除非你的瓶子不干净。,锌属于比较容易污染的元素之一
标准溶液宜现配现用,俺们都是现配现用的,基本上没有说是配一次用多次的,最好现用现配,
2011年05月25日发布人:emuchhh
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi