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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量
2016年02月17日发布人:小红
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[size=2]刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相、气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信
2015年03月19日发布人:pou
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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我们分析室配制的0.1摩尔/升的碘标准溶液,用0.1摩尔/升硫代硫酸钠刚标定后,没过几天碘浓度就开始下降,每天用标准溶液前都需标定一次,很麻烦,而且新标准溶液和旧标准溶液测定同一个样品时,两个数值不一样,请各位老师帮我分析一下,谢谢!,我
2015年01月26日发布人:铃儿响叮当
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单位准备上X荧光仪,其中有大量的不同种类液体需要测试,请问需要用标准溶液做工作曲线吗?(荧光仪带有无标定量软件。),我没有测过液体,不过按照荧光分析仪的特点,如果对测试结果要求比较高,应该也是需要标样的。,液体的检测很难作准,我也没尝试
2015年05月24日发布人:熊猫
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标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5
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大家好,我们想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定X型分子筛中钠离子的含量,想用次灵敏线330.2来测,我想请问下这个标准溶液的
2011年09月20日发布人:财富思考