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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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本人最近要测一下果汁中的氨基酸含量,实验室有氨基酸自动分析仪,请问,只买一种混合标准品可以测出来各种氨基酸的含量吗?有用过SYCAN 433D氨基酸分析仪的吗?,肯定不能的。混标中缺少的氨基酸,不能测出其含量。,那也就是说混标中有的氨基
2016年04月25日发布人:mr.henry
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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为什么间苯二胺溶于水?为什么对苯二胺又不怎么溶于水?求大神指导!,应该和分子内氢键有关,间二甲苯勉强和水形成氢键,而对二甲苯则很难。仅供参考~,间苯二胺可以由几个到几十个分子形成一种苯基朝里,氨基朝外的簇状结构(并且是动态的,解离和重新
2014年05月12日发布人:ass
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[size=2][font=黑体]本人现在做一个中药复方保健品,到制粒这步就卡住了。由于出膏较高,考虑到每日服用量,所以辅料用量不能太大,想控制在1-1.5倍。制粒用干膏粉,85%食用酒精,目前已经试过一些辅料,普遍问题是太黏了;只用
2014年10月30日发布人:flyxx05
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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安捷伦ICP-OES 的IEC元素间干扰校正系数这项功能?熟悉的朋友来谈谈?,干扰校正因素是直接在仪器上设定吗?,在软件里设置。,没用过这项功能,要先做IEC干扰,然后才可以结合仪器使用。,参考这个帖子来做,[url]http
2015年07月18日发布人:a456
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456