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我公司是做锂电池材料研发的,本人是专门做XRD操作分析的。最近在测试LiCoO2,今天发现研发人员送来的一个LiCoO2样品的主峰非常强,有18000多(请看附件),同样的其他LiCoO2样品主峰也就2000不到,相差有十倍。制备样品和
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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.求救如何才能养好HepG2细胞?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
建议
1.HepG2培养条件不要随意改变,如在你取来之前使用的是什么培养基及小牛血清的含量.
2.当细胞从一个地方
2012年08月10日发布人:memory
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DMEM粉末培养基配置时,怎样用CO2调节PH值?我不知道该怎么操作。而且我以前都用1N的HCI调节的,是不是对细胞影响很大啊?
谢谢热心帮助。[/b][/color
2012年05月14日发布人:yes4
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减少~
一直在做增塑剂,之前好好的,昨天走了一针标准品,突然没出峰,调谐一下就发现了这个问题。烦啊~,换过氦气吗?,检查下气源,还有没有气.楼主最近维护仪器动过哪些有接口的部位?,如果不是漏气的话还有可能是你的捕集阱出问题了,首先更换气体用过滤捕集阱,如果有条件换一个供应商的高纯氦气试一下,祝您好运!,这类处理是针对安装了载气过滤器的用户,因为N2分子
2011年07月10日发布人:uwku58h
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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我从别人那要了一瓶HepG2,开始时细胞状态很好,但传2-3代后就出现细胞成团生长的现象,细胞伸展不开,摞着长成多层。请问是什么原因呢?
我用的培养基是MEM+10%FBS
2012年09月04日发布人:四福晋
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本人第一次用溶胶凝胶法制备TiO2, 以钛酸丁酯为钛源,将钛酸丁酯加入到100mL的无水乙醇中,为A液,无水乙醇、和冰醋酸的混合液为B液,将B液缓慢的加入到A液中,其中钛酸丁酯:无水乙醇:水:冰醋酸的摩尔比为1:20:8: 7.86,得到
2013年06月10日发布人:翔少爷
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线,求斜率S。检测限为3σ/S。[/size],[size=2]这个问问厂商怎么说?[/size],[size=2]厂商说,仪器没有检出限。[/size],比如:
做11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线
2014年12月11日发布人:ujne