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我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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基质是绵羊血清,要做一条工作曲线,将待测污染物加入到基质中。标线浓度范围是0.1,0.2,0.5,1,2,5,10,25,50ppb。不知道需不需要做基质空白即0ppb这个点?之前将血清处理上GC/MS测代入用有机溶剂逐级稀释配出的表现中
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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我的机子是PE700,由于是新手,我每次消样品时都会消化两个标准物质,几次下来,我发现我消的样品空白都偏高,以至于标物不能打在标准范围内,我想问问这是什么原因,另外我现在每次都是把标准空白替代样品空白,这样我的标物基本上都能打在标线上,我
2011年05月07日发布人:sophie599428
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好处吗 谢谢,空白高了标准曲线线性可能会很差,截距也会变大.,标准空白高可能是试剂本底高,如果加入试剂比较精确地话,应该影响不大。
但是往往在实际操作中可能因为某些原因导致空白和标准及样品所加试剂量不一样,导致标准截距偏大和定量不准
2016年05月02日发布人:jiushi
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,有高手知道吗?,原子吸收上通常是85-110%,内标的回收率??内标只是用来消除仪器飘移和基体干扰,其他元素根据内标元素的信号值
2015年05月05日发布人:jiushi
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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呢?,就是加标实验,在空白样品中加混标后,经过提取,上机实验,出现以上情况,是怎么回事呢,假如是单独混标的话,响应,面积都挺好的,应该是基质效应吧
你按二楼的方法 先把空白样本处理完 收集到色谱小瓶内 再在小瓶内加入混标 上样试试看,混标间分子
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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浓度标准溶液直接进样,作为参比(标准);按照样品预处理方法,处理空白样品,残渣用相应浓度标准溶液溶解,进样,损失的为基质抑制;将标准溶液加入样品中,再处理,进样,为提取回收率,此时损失的包括基质抑制和提取过程中
2009年04月28日发布人:zhufangwei