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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请教大家,我实验室用的是上海光谱的紫外分光光度计SP-752,新买的石英比色皿,配了标准系列,和原来的比色皿进行对比,第一次测出来的值偏好低,第二次测出来的值偏高,请问是不是比色皿的问题?大家有没有这样的问题?现在不知道怎么办了,如果你
2016年03月06日发布人:小红
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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做液相经常要测定流动相的pH值,请问pH计如何校正?按照药典附录进行吗?还是按照说明书?谢谢。因为药典附录要求被测样品pH值必须在两种缓冲液的pH值之间,而说明书上缓冲液是固定的,不论测什么样品都用4.0和6.86校正,请问哪种更靠谱呢
2010年07月31日发布人:shadow809
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可能原因。
判断标准溶液的方法,可以用你的储备液移取1毫升或者适量配制一个标准溶液,浓度比你做的曲线最高点高5或者10倍,加入同样的其他试剂,测定看看信号值有无变化,如果没有可能标准溶液失效。
另外检查汞灯是否点着,点火炉丝是否点亮
2011年01月18日发布人:baohailin
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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图谱呢?
其中这一对照品是出现在其他的药典专论中,在本品的专论中并没用到。[/size],[size=2]这应该可以吧[/size],[size=2]从质量标准的角度来说多少有点问题,可能要证明对照品图谱与对照图谱的一致性?[/size
2015年11月21日发布人:dior