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过氧化物,检查方法与处理方法同维生素A和维生素E测定。④无水乙醇 不含醛类物质,检查方法与处理方法同维生素A和维生素E测定。⑤石油醚(沸程30~60℃):重蒸。⑥维生素D标准溶液 称取0.25g维生素D,用三氯甲烷稀释至100mL,此液浓度
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本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品2.5g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。铵盐取本品
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新款美国药典USP L26色谱柱 Copsil C4色谱柱用于方法开发,美国药典USP L26规定的使用填料:丁基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相。USP L26色谱柱(Copsil C4色谱柱)适用于酸性、碱性、中性化合物的分析优势
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《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。两种方法应独立使用,一般没有可比性。样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本
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两个产品组成及浓度相同,故将药品名称统一为腺苷注射液,将腺苷注射液(供诊断用)的规格增加至腺苷注射液规格项下并予以标注区分,且保持两规格的说明书不同。3 凡例更加科学严谨凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典
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,并邮寄至我委通讯地址。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 联系人:徐昕怡、朱冉 电话:010-67079522、010-67079581 通信地址:北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会办公室 邮编:100061附件 溶解度测量指导原则(第一次).pdf
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贮备液。并按规定量取各种色调标准储备液,加水稀释至10ml,即得黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和红色的1~10号的标准比色液。检查时根据药物有色杂质的颜色以及对其限量要求,选择相应颜色一定色号的标准比色液作为对照液,进行比较。如注射用对氨基
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易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧,长期存放时要密封。浓碱液应用塑料瓶装,如装在玻璃瓶中,要用橡皮塞塞紧,不能用玻璃磨口塞。 15、配制或标定标准溶液所用试剂必须是基准试剂或优级纯试剂。 16、用直接法配制标准溶液时,准确称取一定量的基准
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及5.7测定用。5.5.3 测定取20ml试验溶液A(5.5.2)、2ml限量标准液(1ml溶液含有10μg Pb的铅标准溶液)。按GB 8451第6章进行测定。5.6 铅含量的测定取15ml试验溶液A(5.5.2)、0.5ml限量标准液
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,放置一周后用碘量法标定其浓度。若溶液呈混浊,应过滤。⑦酚标准溶液:称取1.0g新蒸馏的苯酚(或色谱纯酚)溶解于水中,稀释至1000ml,用碘量法标定其浓度。临用时用吸收液稀释成每升含10.0μg和1.00μg的酚标准溶液。前者用于直接比色