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我做食品中的汞砷,空白三百多,有时荧光值比样品还要大,请教一下到底是什么原因,还要就是如果空白大我能不能用载流空白代替样品空白,新人,,很有可能是污染了,要么是你做样时使用的试剂污染,要么是所用器皿污染,再要么是你的仪器管路未清洗干净,你
2016年05月02日发布人:jiushi
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[size=5] 用火焰法测定锰 ,好好的,突然灵敏度降为空白值,[/size]
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[size=5]更换元素灯,清[/size][size=5]洗进样管都没
2011年04月16日发布人:nbwln111
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷时的载流液空白一般都在60左右,测定铅时空白在90左右,而做汞时空白很高能达到500多,为什么
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow
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前处理消解经常会用到HCL,而盐酸中CR空白挺高的,做制备空白除了加HNO3外还加HCL盐酸,之前做过比较,单独加HN03,单独加HCL,HN03与HCL,考虑器皿,过程污染等和试剂来料验收,HCL中Cr元素空白含量高,能达到0.03mg
2015年04月17日发布人:小牛牛
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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream
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RT,欢迎专家达人热烈讨论哈,基质干扰倒不会,不过一般会因为不同基质形成共沸物的沸点不同造成岀峰时间上可能会有差异。溶剂差别越大,岀峰时间差异就越大。,碰到过溶剂是一样的,基质不一样,保留时间差别较大的情况,比如大姜,GCMS有基质干扰是
2012年06月23日发布人:zhiyanpy
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求助:石墨炉法测定镉,用氘灯扣背景,能量平衡的很好,也很稳定,但是发现无论怎么做,做样前空烧石墨管,背景值很高,吸光度达到0.040,造成空白值的吸光度为-0.038左右,百思不得其解,求各位专家解答?,试着换测下铅,看空烧值如何?,这种
2016年04月02日发布人:adg
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测蔬菜中的铅,以9ml优级纯硝酸、0.5ml优级纯高氯酸和0.5ml优级纯双氧水消解至冒白烟,消解温度175度,以电热消解仪消解。空白的浓度为 10~11ng/ml,而样品的浓度0~6ng/ml。但是做加标回收率在90%左右。请问,样品中
2011年04月27日发布人:luffygonww
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我们用5%的盐酸做空白测砷和汞的时候,空白值高的离谱,能达到1000-3000,请大家帮忙分析一下。
我们的酸用分析纯和优级纯的都试过了,水用自制的蒸馏水和杭州原产的娃哈哈纯净水也试过了,都不行,偶尔会有一次空白值能到200,但是后
2011年02月24日发布人:yexuqing