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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu
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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药中红景天苷的含量测定
样品处理:加甲醇30ml超声30分钟,放冷,定容至50ml
帮我分析是什么原因
[[i] 本帖最后由 luoluo230 于 2010-12-29
2010年12月29日发布人:luoluo230
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前两天买了干山药,试了一下,觉得有点酸,上网一查,说山药酸应该是被硫磺熏过的,想想觉得好恐怖。还有百合,枸杞等都有可能呗硫磺熏过。想用ICP-AES测硫,不知有没有老师做过呢?我上次做的线性根本没法用,请大家推荐方法啊。呵呵这些商家太可恶
2016年04月19日发布人:小熊猫
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中国药典2010年版:焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g,在85ml热水中溶解,迅速冷却,加入氢氧化钾溶液(3→20)10ml;放置24小时,滤过,加水稀释至100ml,即得。与USP32一致(Potassium Pyroantimonate
2010年11月01日发布人:dingjinglvde
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[size=2][font=黑体]本人现在做一个中药复方保健品,到制粒这步就卡住了。由于出膏较高,考虑到每日服用量,所以辅料用量不能太大,想控制在1-1.5倍。制粒用干膏粉,85%食用酒精,目前已经试过一些辅料,普遍问题是太黏了;只用
2014年10月30日发布人:flyxx05