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],[size=2]时间不要太长。[/size],[size=2]20一个月左右,4度你就看着办[/size],[size=2]
应该没有问题。 可以将此菌悬液重新加入到新鲜培养基中摇瓶培养过夜即可。[/size],[size=2]听学长讲
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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!
sean
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就我的经验看,就整个Western Blot来说, 我觉得最关键的步骤在前面,1.制样 2.电泳 3.转移 4. Block,
其中1和3
2023年07月08日发布人:NBA
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转载
求助:我们最近在用外标法分析样品含量时进对照品连续进4-6针峰面积都不重现,相差很大,有时甚至前两位都不同,这样就无法用外标法测定含量,非常苦恼,压力是比较稳定的,流动相是甲醇:水=60:40,仪器为WARERS E2695
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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[size=3][b] 上篇:药物发现[/b][/size]
[size=3] 第1章 绪论[/size]
[size=3] 第2章 药物研究项目的选定、计划与管理[/size]
[size=3] 第3章 药物
2023年07月14日发布人:出国吧
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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细胞消化离心后用荧光剂孵化啊?
3.我是用24孔板培养细胞及添加药物,那每孔需要加多少fluo-3啊?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是绿色荧光吧
细胞最好是种在6孔板里,里面
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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2010-6-22 16:28 编辑 [/i]],朋友,化学试剂都有毒
药典规定,你必须按照药典的去做,为了改善分离。
不能不用,但可以适当改变用量。,药典要求不能改变流动相的组分,能改变比例,那我还想问一下四氢呋喃在液相的流动相中是充当什么作用呢?酸or碱?,改性剂,改善峰型用的,可以适当改变用量,只要峰
2010年11月08日发布人:guessthank77