-
。(4)微波消解-电极法在消解罐里加入水样和过硫酸钾,旋紧盖子,使其成密封的状态,均匀放到微波消解装置,在合适的时间和功率下进行消解。将样品冷却后加入离子强度缓冲剂,测定电动势E1,再准确加入硝酸盐氮标准溶液,测得的电动势为E2。由对应公式
2021-11-11
来源: 上海安杰智创科技股份有限公司
-
一、性状盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪和奋乃静的性状描述见表1。二、鉴别(一)化学法 1.氧化剂显色反应吩噻嗪类药物的硫氮杂蒽母核中的硫为二价,易被不同氧化剂氧化为砜或亚砜类物质而显色。常用的氧化剂为硫酸、硝酸、过氧化氢,氧化呈色反应见表2。2.
-
凯氏定氮法计算公式:X=*F*100%。式中,X表示样品中蛋白质的百分含量,V1表示样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,V2表示试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,N表示硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度,0。014表示1N硫酸或盐酸标准
-
在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化。磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏。因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标。总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准
-
100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
-
凯氏定氮实验是一种测定水样中氨氮含量的方法。在凯氏定氮实验中,需要使用标准盐酸溶液进行酸化反应,将水样中的氨转化为氨气,然后用氢氧化钠溶液吸收氨气,再用硫酸溶液将氢氧化钠中的氨转化为铵盐,最后用氯化铵作为标准品,用同样的方法进行反应,测定标准
-
溶液中的微量不溶性杂质,在一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,是控制药品纯度的重要指标,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度尤为重要。1.浊度标准贮备液制备称取105℃干燥至恒重的1.00g硫酸肼,置100ml量瓶中,加水适量使溶解
-
解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸肼屈嗪与2,3-二氮杂萘各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含20g与2gg的溶液色谱条件
-
HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
-
【1】不同的土壤含量标准是不同的,这里列举耕种的土壤一般性标准,氮在140-225,磷57-100,钾106-150.单位是毫克/公斤。具体含量可以用检测仪检测,如下图所示:【2】土壤,是由一层层厚度各异的矿物质成分所组成大自然主体。土壤