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,因此在这项工作中只评估了标准品;对于药物样品中亚硝胺杂质的实际分析,需要评估任何潜在基质干扰的影响。图1: 亚硝胺分析的Pro EZGC 模拟色谱图图2: 亚硝胺分析的实验室实际色谱图色谱柱Rxi-624SilMS, 30 m, 0.25
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单位:北京中仪普众技术咨询有限公司协办单位:大昌华嘉支持媒体:石化测控之家 分析测试百科网拟定时间:2022年4月15日14:00–16:00拟定内容: 1、油品中硫、氮、氯元素分析检测技术及标准解读——中国石油天然气集团有限公司
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。
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一、含义不同:第一代测序:指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少。第二代测序:为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都
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,就可以通过△△CT方法进行相对定量。在图1中,直线斜率是0.047,因而假设成立,△△CT方法可以用来分析数据。如果两个扩增反应效率不同,则需要通过定量标准曲线和绝对定量的方法来进行相对定量;或者也可以重新设计引物,优化反应条件使得目标序列和
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: 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 化学式Cl_2O_7。分子量182.90。无色易挥发的油状液体。比重1.86(0℃)。熔点-91.5℃。沸点82℃。溶于苯。氯的最稳定的氧化物。受震或遇火会爆炸。在水中缓慢水解形成高氯酸。与碘发生爆炸性反应。低温时不与磷、硫、木和纸等反应。由高氯酸用五氧化二磷脱水而得。用作催化剂。
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1.高中化学解释:硫代硫酸根的硫是+2价,可以在酸性条件下发生歧化反应而分解为0价的硫和+4价的二氧化硫,这证明自身确实有氧化和还原性。但是这个+2价态主要表现出还原性,基本不具有什么氧化性,所以不能氧化氨。(+4价的二氧化硫也是还原
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,达到最终确证药物真伪的目的。二、化学鉴别法化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一定条件下发生化学反应所产生的颜色、沉淀气体、荧光等现象,鉴别药物真伪的方法,供试品按质量标准中的鉴别项目的要求进行鉴别试验,若试验现象相同,则认定为同一种药物
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软膏、乳膏。诺氟沙星软膏的鉴别方法:取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。2.氯化物鉴别反应 本类药物的盐酸盐,可利用氯化物鉴别反应进行鉴别,如盐酸