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],[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b]有一种特殊的引物方案可以最大限度地减少引物二聚体。
此方法是在设计引物时,在上下游引物的5'端加上序列一样的寡核苷
2011年09月20日发布人:了了
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的帖子。
原因无外乎:
1. 退火温度设置不合理,采用梯度PCR可进行改进。
2.模板问题,如模板降解,浓度过低。
3.试验操作问题,操作不熟练。
4.机器问题,现在越
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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=Black]样品盐浓度太高.....电泳时发热,没放到4度下跑.....[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表 [url=http
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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1.我们公司要测16P了,却不知标准是什么,请问哪个标准要测16P啊?
2.这个混标也找不到,德国17P标液和美国15P标液都只有其中10来种,不知有没有测16P的高人,你们的标液是怎么购买及配制的?
3. 测PAES我们本来
2010年03月28日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]丙酮沉淀都说会丢失蛋白质,可是还有这么多人用沉淀法!
1、到底会丢失多少蛋白质??
2、为什么会丢失???
3、尿素和其他裂解液的成分溶于丙酮吗??如果跟着沉淀下来,会不会影响上样液中各种
2013年10月31日发布人:张先生