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中药33项农残检测
2020版中国药典已于2020年12月30号正式实施,自新版药典公示稿发布以来,引起最广泛关注的,无疑是新增的植物类药材和饮片33项农残限量要求。 中医药作为国粹精华,无论在过去、现在还是
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微谱国际注册
获批后的再注册服务 三、制剂申报途径四、注册审评流程(以 DCP 为例)五、欧洲注册特别要求欧盟 CEP/COS 申请为符合欧洲药典各论或通则的原料药或辅料(通过合成、提取或发酵获得的有机或无机物
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微谱化学药辅料全检
重要成分。因此,应关注药用辅料本身的安全性以及药物-辅料相互作用及其安全性。 微谱药用辅料全检研究团队,拥有出色的一站式辅料全套指标检测服务,能力范围可覆盖中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方等
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微谱生物制品辅料全检
重要成分。因此,应关注药用辅料本身的安全性以及药物-辅料相互作用及其安全性。 微谱药用辅料全检研究团队,拥有出色的一站式辅料全套指标检测服务,能力范围可覆盖中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方等
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微谱中药大健康领域技术服务
以来,中药彰显特色优势,为打赢疫情防控阻击战发挥了重要作用。随着国家药品监督管理局2020年发布并实施药品生产监督管理办法》(总局28号今)及《中国药典》(2020年间,国家强化药品生产及流活环节监管
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微谱生物药质量研究:一般检测
项目介绍质量研究:一般检测根据ICH Q6B《质量标准:生物技术产品以及生物制品的检测方法和可接受标准》、《中国药典》2020版三部中“人用重组DNA蛋白制品总论”及“人用重组单克隆抗体制品总论
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