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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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4-甲基-2-硝基苯甲醚的物理性质是啥?
尤其是颜色
是液体还是固体?谢谢,质名称 2,4-二硝基苯甲醚
化学品中文名 2,4-二硝基苯甲醚;2,4-二硝基茴香醚
化学品英文名 2
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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了,各位,三氯氧磷氯化一般用N,N-二甲基苯胺做催化剂,反应后水解的温度不能高。四号位应该比较容易变!,至于说你想用4-氯吡啶做吡啶-4-甲醛,那请到SF/R版块求助合成路线,我这里生产DMAP的 希望可以帮助到你 周 13856365913
2014年02月09日发布人:jiushi
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http://d.namipan.com/d/ea2caf8c3561e75fcff12c5ac8a8457baf941e4759049200]http
2018年10月27日发布人:header
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon