-
][/color][/font][/size],[size=2]楼主这个问题很有意义,也是讨论了很多次的问题~~
就楼主的问题,请问楼主是如何确定破坏出了杂质,且没有紫外吸收呢?破坏的力度多大?没有吸收的杂质占多少?把问题说清楚,以便大家
2011年11月21日发布人:131415
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
-
几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
-
[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
-
多个配一个混标,是不是是有点.......,原吸可以做到这么低吗?这是测金属固体标准品里的杂质,浓度都千分之零点几以下的,混标 自己配 方便 想要哪个配哪个 还便宜,原吸测几个Ppm以下的较好,里面c不要买了 测不了,对于碳元素
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
-
杂质做安全性评价??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/font][/size],[size=2]没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]这个问题提得好,很多抗体药物都有很高
2015年08月06日发布人:dragonkilly
-
常用乳化剂、助乳化剂与乳化设备
第二节 胶束
第三节 纳米乳与亚微乳的制备技术
第四节 复乳
第五节 其它
第四章 脂质体制备技术
第一节 概述
第二节 脂质体的作用特点
第三节 脂质体的组成、类型和理化性质
第四节 脂质体的制备方法
第五节 脂质体的稳定性研究和质量控制
第六节 脂质体作为药物载体的应
2023年07月07日发布人:sacred
-
我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧