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德国OCS树脂粒子杂质检测
单元,它可以以不同的、可调节的间隔清洁粒子进料器和光学检测舱。摄影机-/灯光单元3-CCD-芯片彩色摄影机分辨率:从40微米(标准)起线频率:15.625千赫视频输出:混合视频 – 1V p-p
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Hettich药物稳定测试柜
1.内外都是不锈钢2.精密的温湿度设置3.快速湿度覆盖:电容湿度传感器/超声波加湿4.超温保护▏应用范围● 药物测试● 如有必要,测试直接包装的暴露药品● 如有必要,测试直接包装的药品● 测试
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药物稳定试验箱
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药物运动粘度计
主要技术参数及指标1、控温范围: 室温~100℃2、控温精度:±0.1℃3、温度控制仪: 数显PID温控仪控制温度5、加热方式: 不锈钢电热管加热 本法是采用相对法测量一定体积的
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药物融变时限仪
变时限测试仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。适用标准《中华人民共和国药典》2010年版。主要特点三杯三路,三路同步,手动翻转。透明套筒,不锈钢网架,翻转机构新颖灵活
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药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃加热功率:1300W(最大)时限选择:P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P3(运行30分钟金属架不翻转
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药物PLGA颗粒封装系统
研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的,例如剂量降低,减少副作用,改善治疗效果。Dolomite公司的产品使用连续流
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药物稳定试验箱
。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 药品
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药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃ 加热功率:1300W(zei大) 时限选择: P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P3
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药物稳定性箱
、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。满足标准:2000版药典药物稳定指原则和
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