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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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)/99.3%
C 没有证书,没有误差范围,仅给出纯度的标准品,例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例
同样均匀分布,相对标准不确定度为(1-99.3%)/√3
欢迎大家发表看法[/b][/size],[size=2
2014年11月15日发布人:PM2.5
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调转身子,“这是我的背面。好了,现在你们可以回家去说你们看到我了。”说完她就关上了门。,小异大同
第二次世界大战期间,法国名演员让·加班(1904—1976年)到了纽约,一位记者问他,法国人对他们的盟友英国持什么态度
2010年11月18日发布人:我是谁
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,磷酸盐很容易会析出来。,可以先用热水冲一下管路,再换乙腈冲,祝顺利。,过虑白头是在排液阀那里,5ml/min排水如果压力超过10bar,过滤白头要换。先换了过滤白头再说,再看看排液压力。如果排液压力正常,柱子不接换二通,压力超的话就是管路堵了,要排查。,你用
2015年04月02日发布人:落叶无声
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shim-pack C18柱子,柱温70,流动相先前用乙腈:甲醇:水=70:8:22,现在不用甲醇了,检测波长210nm.,朋友,我想你应该用离子对试剂试试,[quote]原帖由 [i]ll5804[/i] 于 2010-6-8 13:22
2010年06月18日发布人:ll5804
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]法测甲醛可用甲醇做流动相吗
国标的方法是用2,4-二硝基苯肼衍生后,用HPLC-UVD测定
2010年11月09日发布人:DragonsABC
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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2010-1-26 21:09 编辑 [/i]],是不是乙腈和磷酸腐蚀的?,我也遇见过类似的情况,你们用的试验台是不是垫着胶皮垫,我怀疑是乙腈的一种腐蚀性能,尤其是做螺旋霉素组分的流动相特别明显,不过好像用水可以擦掉,,我个人感觉和你筛板堵联系不大。,乙腈与水确实是不会产生白色的东
2010年01月28日发布人:michael_b_rex