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化钾2.0g ,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠(0.1mol/L)相当于
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,带入细菌等,造成校正液无法继续使用。
pH缓冲液的配制及其保存:
1.pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。
2.配制pH标准溶液应使用二次
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取适量样品于干燥的碘量瓶中,加入30毫升水,迅速溶解,加4克碘化钾,摇匀,暗处放置30分钟,加2毫升36%的乙酸,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加淀粉指示剂,继续滴定到蓝色小时为终点,同时空白.(V1-V空白)*C* 过硫酸钠分子量。
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对照菌,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定(供注射用)。【含量测定】 精密称取本品适量,加 pH6.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成高低剂量分别为每1ml中约含4000单位及2000单位的供试品溶液,照抗生素微生物检定法(附录ⅪA)测定。检定
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乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法:由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热,去氯化氢蒸馏而制得。 常压下,过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中,加热升温,精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂,副反应较多
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碘量法方法提要含氯消毒剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应,释放出相当量的碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算有效氯的含量。试剂碘化钾晶体。冰乙酸。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L 称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3
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0.24gkh2po4,他们能与钙离子和镁离子,金属离子结合生成沉淀,附:0.01m磷酸盐缓冲液(pbs)配制方法称取8gnacl、0.2gkcl、1.44gna2hpo4和0.24gkh2po4,溶于800ml蒸馏水中,用hcl调节溶液的ph值至7.4
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看你使用的是什么牌子的色谱柱了,有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的,主要是由于水会溶解硅胶,导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了,久了不用,磷酸盐结晶了,会导致硅胶颗粒受破坏,影响分离效果。一般而言,色谱柱堵了,可以用10~30的甲醇水走柱子。但是,不知道你使用的是什么牌子的柱子,以及情况严重到什么程度。
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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根据所用催化剂的不同,可分氢氟酸法烷基化和硫酸法烷基化两种。 氢氟酸法烷基化流程通常由原料预处理、反应、产品分馏及处理、酸再生和三废治理等部分组成。预处理的目的主要是控制原料的含水量(低于20ppm)以免造成设备严重腐蚀,同时要