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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]定量分析中, 大家都用什么溶剂来配标准溶液. 有人用MeOH, 有人用DMSO, 有人用DMF.
2011年05月01日发布人:感悟人生
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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℃±2℃/RH65%±5%作为长期试验条件,则无中间试验条件。如果在25℃±2℃/RH60%±5%条件下进行长期试验,而在加速放置条件下的6个月期间的任何时间点发生“显著变化”,则增加中间放置条件下的试验,并对照显著变化的标准进行评价;
除非另有规定,中间试验应包括所有试验项目。
初次申报应包括在中间试验条件下进行的12个月研究中的至
2011年11月23日发布人:耗子===
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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因素的影响比较明显
楼主可以用2,4,6,8,10试一下,换一下砷标的原液试试看呢。感觉4年确实有点长了。,1ppb的我也用过,虽然稍低了些但基本没问题,感觉主要是标液时间太长了,测定砷不是要加还原剂硫脲的么,可以还原成三价的,过期的标液最好不要用~,第一个点比较低不成线性,应该跟标液没有关系,如果部分+3价砷慢
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Navy][讨论帖]针对药典色谱柱使用方面的问题,谈谈个人体会
最近发现很多在用药典的方法的时候出现色谱条件无法重现的问题,针对这样的问题,个人觉得主要还是问题在色谱
2011年11月22日发布人:dhpbj
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的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
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2010版药典中增加了白矾制药材的白矾限量检测,半夏的具体方法如下:
取清半夏粉末(过四号筛)约5g,精密称定,置坩埚中,缓缓炽热,至完全碳化时,逐渐升高温度至450℃,灰化4h,取出,放冷,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿
2010年10月13日发布人:ld10000