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如题,做实验称量氯化铁0.0041g,还没加到那个量,就已经吸水了,,为什么不去氮气箱中称量啊,应该就没有问题了,实验室条件有限:sweat:,我就是在电子分析天平上称的,电子分析天平里面放一小烧杯干燥的硅胶,直接挖一勺氯化铁,用电
2016年02月23日发布人:xgy412
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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如题,做实验称量氯化铁0.0041g,还没加到那个量,就已经吸水了,,为什么不去氮气箱中称量啊,应该就没有问题了,实验室条件有限:sweat:,我就是在电子分析天平上称的,电子分析天平里面放一小烧杯干燥的硅胶,直接挖一勺氯化铁,用电
2015年08月24日发布人:danzi
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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[size=2]相关检测项目:
欧洲药典
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不
2015年08月18日发布人:bhka
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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凡例中讲到,试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,其精密度可根据数值的有效数位来确定,比如称0.1g,指称取重量范围为:0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g;2.0g,指范围为1.95g~2.05g;如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g.
2010年04月21日发布人:apple26