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为500mg/L。用于检验、校准仪器。 2、标准使用溶液2:将标准使用溶液1准确量取20mL,转移至100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液COD的浓度为100mg/L。用于检验、校准仪器。 COD测定仪标准溶液也可按
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硫酸溶液0.1ML,摇匀。缓缓滴加硫酸5ML,摇匀,将试管与50度水浴中放置15分钟,溶液产生的兰色与标准硝酸盐溶液(取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ML,摇匀,即得每1ML相当于1μgNO3)0.3ML,加无硝酸盐的水
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,加稀硫酸10ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的As)。 第一法(古蔡氏法) 仪器装置 如图1所示。A为100ml标准磨口锥形瓶;B为中空的标准磨口塞,上连导气管C(外径8.0mm,内径6.0mm),全长约
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量取供试品溶液与对照品溶液各2m,混匀。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇-无水甲酸(85:10:5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各50μl、对照溶液100ul,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷稀碘化铋钾试液
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标准溶液,主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。 当一种标准溶液的标定有多种标定法存在时,应该选择化学毒性小、有利于环保的标定法。例如硫代硫酸钠的标定,首选碘酸钾法,而不选择重铬酸钾法标定。[2] 浓度
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我委拟制定《中国药典》分析用天平与称量指导原则。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的分析用天平与称量指导原则公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。请认真研核,若有异议,请及时在线反馈,并附相关
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98.0%。氯化物 取本品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液
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来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算,含C10H12N4O5应为98.0%~102.0%。性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取0.01%供试
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乙醇中不溶。 三、鉴别 (1)取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。 (2) 取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。 (3
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前言透析液是一类含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,供直肠、腹腔或体外透析用。透析液组成成分与人体内环境成分相似,主要有钠离子(Na+)、钾离子(K+)、镁离子(Mg2+)和钙离子(Ca2+)四种阳离子,氯离子(Cl-)和