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蛋白标准品一般都是放在-20℃保存的,它就类似于你的样品蛋白,若长时间放置在4℃,蛋白浓度会降解,会影响蛋白定量结果。
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外,取供试品适量,加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后,置纳氏比色管中,加硫化钠试液5滴,摇匀,与一定量的标准铅溶液同样处理后的颜色比较,不得更深。3、注意事项硫化钠试液对玻璃有一定的腐蚀性,久置后会产生絮状物,故硫化钠试液应临使用前配制。本法适用于难溶于酸性但能溶于碱性水溶液的药物。
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稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止
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近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
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1、乙酸裂解法(烯酮法)以丙酮或乙酸为原料,首先热分解生成中间体乙烯酮,然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收,生成乙酐: H2C=C=O+CH3COOH—→(CH3CO)2O工艺过程如下
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研究数据,原料药的来源,给药途径,每日剂量,给药人群,治疗周期等。 原料药和制剂质量标准应包括如下。 (1)每种特定的已鉴定杂质。 (2)每种特定的未鉴定杂质。 (3)任何不超过鉴定阈值的非特定杂质。 (4)杂质总量(所有超过报告阈值的特定和非特定杂质或降解产物的总和)。 药品杂质鉴定与质控的决策树如下。
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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禁止了。根据GB 2760-2011《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》规定:米粉制品中不能添加“脱氢乙酸钠”。 近日再次申请脱氢醋酸钠的适用范围 依据卫生部告知 脱氢醋酸钠 在新实施的 《食品添加剂使用标准》GB2760 -2011
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国家标准对安全、消防的要求,设置明显标志。危险化学品专用仓库的储存设备和安全设施应当定期检测。二、选址1、贮存化学危险品的建筑物不得有地下室或其它地下建筑;2、甲、乙类物品库房不应设在建筑物的地下室或半地下室;3、危化品库应距民用建筑、明火或散发
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冰醋酸的优点: (1)不与被提纯物质发生化学反应; (2)溶剂易挥发,易与结晶分离除去,能给出较好的结晶; (3)价格低、毒性小、易回收、操作安全。缺点:反应较慢。 乙酸酐的优点: (1)醋酸酐容易断键,反应较快 ; (2
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,滤液冷却,降温至35±5℃,保持4h。析出结晶。⑤抽滤得一次结晶乙酸铵粗品,滤液回收再用。⑥一次结晶乙酸铵粗品,按照以上条件二次重结晶,得二次结晶乙酸铵粗品。⑦二次结晶乙酸铵粗品,真空干燥,45±5℃,4h。得成品245g,产率76.6