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稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止
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吲哚乙酸在扩展的幼嫩叶片和顶端分生组织中合成,通过韧皮部的长距离运输,自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素,自下而上运输。植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨
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乙酸铵亦称“醋酸铵”。化学式NH4C2H3O2。分子量77.08。白色晶体。熔点114℃,相对密度1.17。高温及热水中分解。可溶于乙醇,易溶于水,微溶于丙酮。在空气中易失去氨。由冰乙酸与氨作用而得。这些年来,随着医药行业的发展,高纯度
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。(3)该法适用于受热较稳定的药物。(4)对于受热分解且易挥发的药物,采用干燥剂干燥法,将供试品置干燥器中,利用干燥器内的干燥剂吸收水分至恒重。干燥剂应保持在有效状态,常用的干燥剂有硅胶、无水氯化钙和
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、1,2-二氯丙烯(顺、反)、1,2-二溴乙烯、1,2-二溴乙烷、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯、丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、五氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、1,3-二氯苯、溴苯、异丁基苯、萘、叔丁基苯、二苯胺)。增加以下检验
2022-03-11
来源: 北京东西分析仪器有限公司
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水的有机药物,多数采用加水振摇使所含氯化物溶解,滤除不溶物或加热溶解供试品,放冷后析出沉淀,滤过,取滤液检查。(3)带色供试品溶液的处理 即取一定量的供试品溶液,分成两等份。一份中加入硝酸银试液,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清
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,主管部门为国家卫生健康委员会。 3月15日,国家标准委员会发布了关于批准发布《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准的公告,《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》发布日期为2022年3月15日,将于2023年04月1日全部代替标准
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外,取供试品适量,加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后,置纳氏比色管中,加硫化钠试液5滴,摇匀,与一定量的标准铅溶液同样处理后的颜色比较,不得更深。3、注意事项硫化钠试液对玻璃有一定的腐蚀性,久置后会产生絮状物,故硫化钠试液应临使用前配制。本法适用于难溶于酸性但能溶于碱性水溶液的药物。
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·H2O==CH3COONH4+H2O 生物化学反应乙酸中的乙酰基,是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后,就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而,乙酸在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内,避免使得细胞质的pH发生破坏性