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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black]
请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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不变的tif图片,谢谢啦~,dm3文件的灰度范围比普通灰度图片高很多。所以通常的图片软件显示不了。你要先在DM里面把数据类型转换成无符号的1字节数据,然后保存。在其它软件里就能打开了。然后调整对比度和亮度。DM生成的文件是indexed色彩空间,在其它软件里先转换成灰度空间,然后调整分辨率和图片尺寸,这两步不要颠倒。,多谢指点~
我现在
2014年12月04日发布人:熊猫
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[size=2][color=Black]
这个细胞之前是师兄在养的,感觉是生长的很快, 但是他6月冻存之后,我9月从低温冰箱,液氮罐中都有复苏,但是发现复苏之后的细胞贴壁的很少,于是我只好把几瓶的放在一起,离心之后重新加入培养液
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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每个摇瓶内培养基的量以改善供氧情况。[/size][/color],[size=2][color=Black]o 茅塞顿开......正如楼上所说,我收集的是可溶的目的蛋白,同时有相当的目的蛋白是包涵体
我今天在比较不同培养
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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。请教各位高手,你们都是怎么做的?感谢之极啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
caspase-3的cleaved条带没出来可能性比较多.
1.可能caspase-3根本没激活.
2.可能你的
2013年11月10日发布人:lagua123
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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星