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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05
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请教:我要用DMSO溶解药物,所需药物浓度较高,有500mg/L,处理细胞时DMSO的浓度又不能超过0.1%,这样1L的培养基中只能有1mlDMSO,这1ml怎么能溶解500mg的药啊?如何解决这个问题?谢谢
2015年10月19日发布人:嗅嗅
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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PE800测定Cd时,磷酸二氢铵和硝酸镁的浓度是多少?
配制的磷酸二氢铵的浓度1%,硝酸镁浓度是0.06%,线性不好,请大家帮忙,用仪器推荐的基体改进剂,应该是磷酸二氢铵的浓度1%,硝酸镁浓度是0.1%
那个PDF的表格有误,谢谢
2011年10月17日发布人:liuzhangwee
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年11月28日发布人:大花猫bb
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优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和准确度更高一些?[/font][/size],[size=2][color=Black]
请教:CCK-8是什么玩意儿?[/color][/size],[size
2011年12月16日发布人:了了
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[size=2][color=Black][b]
请教:我要用DMSO溶解药物,所需药物浓度较高,有500mg/L,处理细胞时DMSO的浓度又不能超过0.1%,这样1L的培养基中只能有1mlDMSO,这1ml怎么能溶解500mg的药
2012年06月28日发布人:abc816