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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全
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安捷伦液相色谱仪1290 Infinity II 药物杂质分析概述
安捷伦液相色谱仪1290 Infinity II用于测定药物,符合行业标准USP 和 ICH Q3D 规定。适用杂质分析项目。 分析效率的标杆Agilent 1290 Infinity II 液相
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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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岛津LCMS-8050液质 2D LC/MS 杂质鉴定系统定性检测磺胺类药物中的杂质
岛津液质LCMS-8050可以用在多个行业领域,用来检测,可完成项目。符合多项行业标准。 创新点: LCMS-8050是岛津超高速质谱系列zei新产品。该产品在原LCMS-8030
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LCQ Fleet 离子阱液质联用仪赛默飞 可检测药物杂质
赛默飞液质LCQ Fleet 离子阱液质联用仪参考多项行业标准ICH 指南。完成药物杂质,阿德福韦酯杂质,洛哌丁胺药物的检测。可以用在多个行业领域中的药物杂志项目。 Thermo
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赛默飞制备液相/层析纯化UltiMate3000 适用于考察CAD是否可用于定量富勒烯样品中无标准品的杂质
无标准品的杂质项目。 目前客户使用紫外检测器测定富勒烯样品,但对于样品中的杂质的测定,目前只能通过传统的制备后进行定量, 仪器简介:该系统提供最合适的解决方案,适用于严苛的分析型和半制备型LC应用
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