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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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Waters Empower 3 色谱数据软件仪器工作站及软件 采用Empower 3 ICH杂质处理简化药物产品中杂质的分析
沃特世 色谱数据软件Waters Empower 3适用于杂质的分析项目,参考多项行业标准。可以检测药物等样品。可应用于其他制药/化妆品行业领域。 使用内置的关系型数据库存储和检索色谱分析数据
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液质赛默飞Orbitrap 高分辨质谱仪 药物基因毒性杂质分析检测
赛默飞Orbitrap 高分辨质谱仪Exploris 480可以用在药物代谢行业领域,用来检测雷尼替丁中的 N- 亚硝基化合物,可完成雷尼替丁项目。符合多项行业标准食品药品监督管理局(FDA
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赛默飞适用于双 LC 的 Vanquish Duo UHPLC 系统 药物杂质分析
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iCAP RQICP-MS赛默飞 适用于分析药物产品中杂质元素
赛默飞ICP-MSiCAP RQ可用于测定药物产品,适用于分析药物产品中杂质元素项目。并且参考多项行业标准1. Multi-element Determination
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液质安捷伦Agilent 三重四极杆液质联用系统 药物杂质分析概述
安捷伦液质6470可以用在多个行业领域,用来检测药物,可完成杂质分析项目。符合多项行业标准USP 和 ICH Q3D 规定。 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统Agilent
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科哲 FlashDoctor-2500型 快速制备纯化系统 用于药物杂质纯化
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赛默飞液质三重四极杆质谱仪 药物基因毒性杂质分析检测
赛默飞三重四极杆质谱仪TSQ Fortis™ 适用于雷尼替丁项目,参考多项行业标准食品药品监督管理局(FDA)。可以检测雷尼替丁中的 N- 亚硝基化合物等样品。可应用于药物代谢行业领域。 药物中的
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Agilent ICP-OES安捷伦ICP-AES 利用 ICP-OES 进行药物中的元素杂质分析
安捷伦ICP-AES5110参考多项行业标准USP 。完成药品的检测。可以用在制药/仿制药行业领域中的元素杂质项目。 安捷伦的 5110 ICP-OES 是专注于口服剂型原材料和药品分析的制药实验室
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赛默飞iCAP RQ 三重四极杆ICP-MS 检测药物中杂质元素
全面去除干扰可保证数据的准确性,同时我们独创的氦动能识别 (He KED) 技术能够在单次测定模式下检测所有分析物。较之单独使用 He KED,我们将高效 QCell 碰撞池/反应池和独特的
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