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药物融变时限仪
变时限测试仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。适用标准《中华人民共和国药典》2010年版。主要特点三杯三路,三路同步,手动翻转。透明套筒,不锈钢网架,翻转机构新颖灵活
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药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃加热功率:1300W(最大)时限选择:P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P3(运行30分钟金属架不翻转
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药物PLGA颗粒封装系统
研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的,例如剂量降低,减少副作用,改善治疗效果。Dolomite公司的产品使用连续流
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药物稳定试验箱
。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 药品
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药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃ 加热功率:1300W(zei大) 时限选择: P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P3
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药物稳定性箱
、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。满足标准:2000版药典药物稳定指原则和
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药物合成反应釜
使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围
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抗体偶联药物(ADCs)分析
三个模块,分别对抗体偶联药物的结构表征、药物效果、药物杂质进行测定,确保对抗体偶联药物结构、药效进行全方位系统分析评定。中/英文项目报告在技术报告中,百泰会为您提供详细的中/英文双语版技术报告,报告
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碎屑、杂质分析仪MK2
产地类别: 国产纤维类测试仪器本产品可分为两种类型。碎屑、杂质分析仪MK2(棉型),可检测100克以内棉纤维样品中碎屑、杂质及微尘含量。也可用于检测合成纤维中非纤维组分的含量,或对纤维进行开松、除
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广东万慕仪器机械杂质实验器
广东万慕仪器机械杂质实验器1、 执行国家标准GB/T511-2010。广泛适用于石油、化工、冶金、电力、交通、商检及科研等部门。2、 核心主机采用TI 公司AM3354处理器
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