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温度、湿度、日光、空气等影响,或因微生物的作用,发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等,生成其他物质而产生杂质。这类杂质的产生不仅使药物的外观性状发生改变,更重要的是降低了药物的稳定性和质量,甚至失去疗效或对人体产生毒害
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。但三者并非用一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考
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几何分辨率如何?检测信号幅度(S)与噪声信号(干扰信号)幅度(N)的比值称为信噪比。 一般要求涡流仪器的信噪比大于或等于3,即S/N≥3:1。 信噪比反映涡流检测系统的灵敏度,是涡流仪性能好坏的重要指标之一。 信噪比太小,灵敏度低,不易识
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isoenzyme s上海惠诚生物优势品牌系列:药物: TRC LGC USP LKT 提标准品: Extrasynthese PhytoLab Chromadex CaroteNature糖类: Elicityl TDB
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规定,仅对某些构型式标定R/S型有点方便,但总的说来,它使得几乎和真模型一样好用的手模型变得僵化,使用起来有很大的局限性,只能用于部分手性分子构型式的命名,尤其在某些化合物构型的命名时,还要经过改写结构式等手续,存在诸多不便。
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在楔形透视式观察法中,将排序最后的原子或基团放在离观察者最远的位置,剩余三个原子或基团排序确定手性碳构型:按顺时针方向排列为R-构型;按逆时针方向排列为S-构型。类似地,知道一个化合物分子的费歇尔投影式,可以利用它来确定手性碳化合物的
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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温度、湿度、日光、空气等影响,或因微生物的作用,发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等,生成其他物质而产生杂质。这类杂质的产生不仅使药物的外观性状发生改变,更重要的是降低了药物的稳定性和质量,甚至失去疗效或对人体产生毒害
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三种振动参数(单位):振动加速度值(mm/S2)。若关注的是惯性力造成的影响时,则应选择加速度,因为加速度与惯性成正比。振动速度值(mm/S)。若关注的是零件的疲劳破坏,则应选择振动速度的均方根值,因为疲劳寿命主要取决于零件的变形能量与
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MIC:最小抑菌浓度,表示某药物对某菌的最小抑菌浓度,常以μg/ml或μ/ml来表示。药物低于该浓度时,细菌即不被抑制。S:敏感。表示该药物的常用剂量预期有效。MS:中度敏感。表示该药物在常用剂量时,体内药物浓度较高的部位或超常用量时