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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333
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扩增效果相对较好,但目的片断产量很少,无法回收,请老兄不惜赐教!![/size],[size=2]
已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩增,估计能够得到足够的量。[/size],[size=2]关于
2015年12月01日发布人:园丁##
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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觉得都比较重要.谢谢各位了.[/size],[size=2]1.楼主不会一次就作一管吧?我一般都是2-3管,多了更好,可一起加,在分加不同的引物或模板
2.我的经验,PCR技术相当成熟了,多少一点影响不大.
3.有耐心,眼睛看仔细(呵呵
2015年09月01日发布人:PCR
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312]PCR 引物设计及软件使用技巧 [转自 丁香园论坛]
PCR 引物设计及软件使用技巧
张新宇,朱有康,高燕宁
(中国协和医科大学中国医学
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
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排气时间太短?还是煅烧的过程中那个流量要大些?你们都是调的多大的啊?[/size],[size=2]绝氧高温煅烧碳化很正常,如果是氧化就可能是空气进入了。我们一般都是50-100ml/min,一般视你的管式炉大小而定![/size
2016年01月16日发布人:雪原
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[color=Black][size=5]如何做成为PCR高手 [转自 丁香园论坛]
PCR 的问题,无疑是绝大多数学生物的人都关心的问题。今天我们把相关内容整理出来,
与大家共同讨论,希望对大家能有所帮助。。
一、 引物
2011年08月24日发布人:+田田+
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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou