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[size=2][b]我以前用taq酶做pcr,条带挺亮的,现在用EX taq酶做条带特别暗,有的时候还扩不出来,我把模板亮加到5微没有太大改变,我的体系是引物1
+1,buffer 2.5,dntp0.5,,1.5,2都做过,酶0.3
2014年08月30日发布人:she
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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[size=2]大家的管子是什么公司的?急啊![/size],[size=2]
定量pcr专用管,invitrogen等公司都有。[/size],[size=2]
我也是在这里学习的新手。看你是什么仪器了,我上个月打算用roche的
2016年01月05日发布人:hyuu
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b][求助]有谁知道AS-PCR吗?
我查到一些资料,其中国外的使用AS-PCR后都用DNA测序,我还没有这个条件,如果不进行测序行吗? [/b
2011年10月21日发布人:我佛慈悲
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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
2015年06月03日发布人:PCR
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]关于PCR引物的疑问
PCR引物是双链的,但在PCR过程中,双链正向引物与反向引物都只有一条链被使用,还有一条未使用。那为什么引物不合成单链的
2011年10月04日发布人:我佛慈悲
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[size=2]第一个图是提取DNA的,第二个是pcr后的结果,请前辈们指导一下啊~[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能分析的人就真的是高手啦。[/size],[size=2]
什么都没有给,怎么分析啊,能
2015年03月10日发布人:eric930
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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我是新手,毕业在即,正在做的课题是关于肿瘤耐药基因的。具体如下:应用基因芯片技术检测乳腺癌细胞株和乳腺癌耐药细胞株之间基因表达谱的差异。
想请教关于基因芯片的几个问题:
1.我
2012年03月10日发布人:shenkunjie
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖