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我最近的PCR产物跑电泳时不知为何变成了大片的拖带,以前跑的条带一直很好现在的PCR条件和以前的是一样的。是引物出问题了吗?请各位高人指点,万分感激![/size],[size=2]是不是模板加多了?[/size
2015年10月09日发布人:dotaaa
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[color=DarkOrchid][size=4][font=楷体_GB2312][b]荧光定量PCR详细流程和问题解析 [转自 丁香园论坛]
前一段时间在百度中搜索,发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人
2011年08月24日发布人:森林木
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PCR反应体系中为什么有的加入二甲基亚砜?它能起到什么作用?[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2015-11-7 11:35 发表 [url=http
2015年11月07日发布人:join
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[font=宋体][size=4][color=DarkRed]关于长片断PCR [转载]
请问大家尝试过的最长片断的PCR有多长啊?
我想做3000bp左右的PCR,用高保真的DNA聚合酶,可是几次扩增出来的只有1000bp
2011年09月21日发布人:蚊子
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[size=3][color=Red][font=楷体_GB2312][b]SYBR Green PCR [转载]
前段时间订购回了SYBR Green 试剂,再进行实验发现阴性对照有扩增,
于是换了反应管,tip,灭菌水
2011年09月23日发布人:楚留臭
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[size=4][color=Navy][b]如题:专攻PCR,有问题尽管问!~尽我所能回答~[转载][/b][/color][/size],[size=4]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
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[size=2]PCR引物设计软件[/size],[size=2]
强烈推荐PP5.0[/size],[size=2]软件的网址:[url]www.med.jhu.edu/medcenter/primer/primer.cgi[/url
2023年02月24日发布人:西子
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双峰,莫非是两种晶型PP?可升温曲线熔化峰只有一个,升温过程中不明显,而降温过程中双峰明显,是不是意味着该样品在升温过程中发生分层,抑或是初始样品就分层了,只是升温过程因为某种原因分辨率不够没有显示出来?,应该是聚丙烯材料。
[[i] 本帖
2010年07月20日发布人:boss
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]PCR技术概论(为刚开始做PCR的朋友准备) [转自丁香园论坛]
PCR技术简史
PCR技术的基本原理
PCR反应体系与反应条件
PCR反应特点
PCR
2011年08月22日发布人:阿拉蕾
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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333