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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中流动相脱气你有啥认识?脱气方法都有哪些?常用的脱气方法是什么?,一般不就是过0.45um的膜嘛
2011年11月12日发布人:BridgetJones
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自我介绍一下,见笑啦。
单位有6台液相
1、液相 品牌:岛津(2台)
检测器型号:LC- 2010Detector
输液泵型号:岛津LC-2010AHT
脱气机型号:
柱温箱型号:LC-2010 Oven
自动进样器
2010年06月16日发布人:ttkl533
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[size=3] 摘 要:介绍了影响色谱柱使用寿命的几个因素,探讨了色谱柱规范化管理和保养的经验。[/size]
[size=3] 关键词:高效液相色谱;柱;管理;保养[/size]
[size=3] 高效液相色谱法是
2010年03月02日发布人:ngoir
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=2]相关检测项目:
进样器安捷伦控制气相色谱质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口
2016年03月26日发布人:hdmi
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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液相色谱输液泵在运行中压力一直有波动,流动相过滤脱气过的,也换色谱柱试过,单向阀也清洗过,但并没什么改善,各位大侠
说说这是哪些因素造成的呢?如何处理?
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-12-5 20:26 编辑 [/i
2010年12月11日发布人:分析工
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254nm, 也可以先用紫外分光光度计扫描最大吸收波长,再设定。
也有监控杂质时的波长跟终产品波长不同的
根据具体情况而定
最好用波长扫描看看
我们都是先在紫外可见分光光度计扫下,找最大吸收波长,再在液相上设定,不知道有没有帮助,一般都是以 主成分的吸收来定波长的
如果是检验杂质的话,有面积归一化法,自身对照法,加校正因子的自身
2011年09月02日发布人:sctc2007_g