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编辑 [/i]],提供以下细节:
(1) ICP-MS厂家、型号?
(2) 使用时,是标准模式还是碰撞反应池模式?
(3) 调谐时,四级杆 低、中、重元素的质量轴是否漂移?
(4) 你的标液中有哪些元素?含量分别是多少?
(5
2011年10月13日发布人:SWY
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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向大家请教一个原子荧光的问题,有兴趣的朋友可以来讨论一下~
北京吉天的原子荧光仪。
做砷元素,用的是莫克的砷标液,形态是砷酸,价态是+5价。配标液的时候用硫脲还原——硫脲和盐酸配的定容液。
不知道
2015年03月30日发布人:ass
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] 用硝酸镍作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的铅[/size]
[size=3] 石墨炉原子吸收法测定酒中微量铅[/size]
[size=3] 原子吸收STPF 技术直接进样测定果酒及果汁饮料中的镉[/size]
[size=3] 原子吸收光谱法测定不同种类糖中金属元素
2010年04月05日发布人:owoo
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi
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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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工程师给我推荐的内标元素为Sc,Rh,In,Ge,Bi,Re,Li6,问了几家都不全,望同仁提供一下联系方式。,你的仪器是哪家的?一般厂商都会提供的。我们是随机附送的内标、调谐液、混标,调谐液可以用两年的!,我们的也是厂家的提供的,可以给
2016年01月11日发布人:风往尘香
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PE-ICP8000在棱镜温度低于23度的时候,做标液曲线线性不好,达不到三个9,请求高手指点一二。但在棱镜温度24度以上时就会好了,尤其是测定砷和锑这两种元素的时候,问问仪器工程师,对于棱镜的温度,厂家推荐多少度?,PE8000光室不
2016年02月16日发布人:jkh123
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当