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我需配制些芳香烃的标液。方法说是用丙酮配制。
我没有接触过有机类的标物配制,有些地方不是很清楚。
比如溶样,定容完全用丙酮么?无需稀释?
这类配制的器具,可以用一般的玻璃胖肚管么?
另外还有什么需注意的?
新手求解。。,溶剂
2010年04月08日发布人:ikeno
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,7000DV,一般PE的工程师会半年上门校正一次,用Mn标。,一般在做数据处理的时候可以把你检测的谱线位置调回来既可,一般偏移也就0.00X个nm,调整回来之后把检测的数据重处理一下就好了。没有必要一定要去做谱线校准,除非你的仪器大修,所有谱线位置
2015年11月19日发布人:龙泉
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0.1的B元素的最大偏差会高达40~300%不等
别的元素则很正常
一直找不到原因,请各位帮帮忙解答。,配好的标液是什么材质的瓶子来储存标液?
釆用多少浓度的酸来做的基体?,一般玻璃器皿都含有B,所以时间长了有溶出啊
2016年04月12日发布人:jiushi
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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大家的ICP硅铝的标准液是现用现配的吗,你会把它们配进混标吗?怎么我的混标液里的硅铝两天就测不准了,是是说就的配单标,现配,标液的基体是什么酸?浓度多少?,百分之五的硝酸,标液中元素含量的浓度?,建议楼主用母液同等介质去配,不过低浓度的
2015年12月18日发布人:小红
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[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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做EN 1122标液要匹配硫酸?匹配的话硫酸加多少呢,因为大部分硫酸都是反应掉了,也不知道标液该加多少?
我标液不加硫酸时结果偏低很多,60%左右,溶液都很澄清,就标液有差异了,我也做过呢这样的,结果也是偏低很多,最高的只能达到70
2011年10月24日发布人:yalefield
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时的峰高,制得峰高与进样量关系的标准曲线y=31.286x+609.64(R2=0.98)。
将待测样品X(固体粉末),ddw制成0.5mg/ml溶液,进样10ul(质量为5ug),HPLC检测,A物质的峰高为1280.1,根据标准曲线
2010年08月13日发布人:youngturtle