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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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[size=2][font=黑体]早上做地转化,十一点涂板放到培养箱培养,因为晚上不在实验室,所以只能拜托别人照看。之前一般是长12到16小时,12小时就是较小,但是如果长时间太长,同学要去睡觉了,没法收,请问要怎么处理,。如果菌没长出来
2015年03月17日发布人:泡泡
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纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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1.我们公司要测16P了,却不知标准是什么,请问哪个标准要测16P啊?
2.这个混标也找不到,德国17P标液和美国15P标液都只有其中10来种,不知有没有测16P的高人,你们的标液是怎么购买及配制的?
3. 测PAES我们本来
2010年03月28日发布人:gitde
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我想请教下各位同行,关于16p的标液是选择混合标液配制的吗?
比如说安谱的16p混合标液是1000ppm,1ml的,各位同行是一次将这一毫升用完吗?就是用正己烷或甲醇反复洗标品瓶,将其转移到容量瓶中吗?
另外16p的标线浓度都
2011年08月25日发布人:jioe5
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿
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[size=2][color=Black]
我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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用药物处理悬浮细胞,接种量50000/孔,处理时间24h。加入10uL MTT(5mg/mL),37度孵育4h,未处理组产生的甲瓒都很少,吸光度也很底,不知道问题出在哪儿,请教高手解答,非常感谢。
PS:细胞是新复苏不久的,铺板时的
2010年08月30日发布人:ztj970831