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是一样的,不同块锰结核之间基本组分也许类似,但各组分含量却可能大相径庭,只是其中大多含锰,主要晶体组分相列表如下,当然需要指出的是,锰结核中存在XRD探测不到的非晶相也是完全有可能的:
2、锰结核中各元素含量分布与海域直接关联,下面图表显示太平洋中两个典型区域中锰结
2015年06月04日发布人:nmn
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做扫描电镜不合适,或者说不能
2015年03月23日发布人:n111
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RT,做的是铁氧体的纳米颗粒,大概20nm左右,请问下这种磁性材料怎么做透射样品啊?消磁的话怎么操作才行啊?谢谢啦,如果是上一般的老电镜,如H100什么的,直接通过分散后载在碳膜上即可观看,20nm完全可以
如果是要看高分辨,一般电镜室
2015年04月11日发布人:但是
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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铁氧体材料,这个担心是多余的,不过磁性粉末样品对电镜有可能带来污染这是肯定的,建议烧成陶瓷块体、抛光后再做SEM,相信实验老师不会说什么,注:如果是一般的扫描电镜,氧化物观察一般还需要镀1nm左右厚度的Au或C。
发一张我照的Mg铁氧体陶瓷的SEM作
2016年04月01日发布人:PP熊
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原子吸收火焰 测定铁、铅、总铬、锌、锰的下限是多少?
在浓度0.5ppm时,各个元素的吸光度是多少?谢谢,火焰测铅,用217.0nm波长,吸光值是0.018,比较偏低,其他的没有做过。,检测下线一般是由实验方法以及实验仪器确定的
2011年11月26日发布人:cyzhao
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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817