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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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测锰加硝酸是什么用意?有机物对测锰的影响是什么?
在测定水样中锰时,需要加1%硝酸,请问有什么用意?
有机物对水中锰的测定有什么影响?是正影响还是负影响?如何消除?
谢谢。,加酸是为了防止金属离子水解,金属离子水解对测定
2011年08月05日发布人:zhaohaimi
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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如题!!谢谢各位!!,RSD有规定是不能超过多少?
在线等!!!,LZ的问题说的不够清楚,石墨炉测锰的仪器检出限和方法检测限可以自己去做嘛,拿5%稀硝酸,进石墨炉连续测11次,然后计算11测试结果的标准偏差,其中3倍标准偏差即为仪器
2010年09月06日发布人:thp2001ywtk
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备,然后煅烧得到TiO2/zeolite的杂化样品;然后又将Au又负载到TiO2/Zn-Zeolite上去了,我提几点自己的看法吧,自己也是做TiO2粉体的。
第一,你应该做做XRD,就能够很快捷方便的看出TiO2是否结晶了。包括其晶型已经
2015年02月10日发布人:yayayu
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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刚刚接触电化学,做的甲醇电催化,实验室从没做过电化学,所以好多问题不懂。我做的实验:Ag/Agcl为参比电极,Pt丝电极为对电极,玻碳电极修饰的自己合成的Pt纳米晶为工作电极,0.5M硫酸为支持电解质,甲醇电催化用的是0.5M硫酸+1M
2015年01月21日发布人:青青子衿
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]安捷伦氨基柱的使用
现在做一个品种阿卡波糖,用到ZORBAX安捷伦氨基柱,发现每做一次样品,下一次再做的时候,保留时间就稍微提前一点(同一次保留时间基本相同),有关物质
2011年11月23日发布人:vcve
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner