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做哪些方面的试验?(红外辅料有干扰,X-衍射可能规格太小,做出来的图与其两种晶型的都不对,也应该不是混晶的图型).不知各位战友,还有什么更好的方法来解决这个问题吗?先谢谢了! [/font][/size],[size=2][color
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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是一样的,不同块锰结核之间基本组分也许类似,但各组分含量却可能大相径庭,只是其中大多含锰,主要晶体组分相列表如下,当然需要指出的是,锰结核中存在XRD探测不到的非晶相也是完全有可能的:
2、锰结核中各元素含量分布与海域直接关联,下面图表显示太平洋中两个典型区域中锰结
2015年06月04日发布人:nmn
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做扫描电镜不合适,或者说不能
2015年03月23日发布人:n111
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璐的品种多,四大金刚柱和新出键合型柱可解决大部分问题,但价格有些贵。国内现有跟四大金刚柱相类似的手性柱已商业化。菲罗门手性柱亦是纤维素多糖型,也可解决大部分问题。Astec手性柱对氨基酸的拆分有很明显的优势。手性柱的种类繁多,建议根据自己所要检测的项目而定。,多糖柱:
Daicel手性柱: AD
2010年07月21日发布人:huht
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456