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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?,小 中 大
【回复】
导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;)
【食品砷汞新国标解读应用专场网络
2016年02月26日发布人:xgy412
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
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[size=3]透射电镜中由于样品直接置于透射电镜的物镜中间, 并极靠近极靴, 磁性样品很容易磁化电镜的“心 脏”部件——物镜极靴, 导致像散增大和图像畸变, 造成电镜分辨率下降, 使一台高性能电镜变成有缺陷的低档电镜。同时,粉末磁性样品
2010年06月08日发布人:aqing
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检测器温度: 检测器温度设置高于最高分析温度20度C,但是不得高于固定相的耐温值。
检测器温度设置不得高于固定相的耐温值。请问是不是因为柱子要插入检测器,检测器的温度如果太高,对柱子末端会损坏?,我想应该是这个考虑。,柱子末端 要
2012年03月14日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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求解此图,为什么总体是一个吸热的过程?
晶化理论上来说不是一个放热的过程吗?
万望各位高手前辈指点……,1000度左右那个是放热峰,晶化只有在析晶温度附近才是放热过程,其余过程还是吸热的,毕竟物质本身还是有热容的,玻璃粉末加热温度升高
2015年11月23日发布人:灵魂
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang